Ортоаминоацетофенон

• Номер работы:
  367256
• Раздел:
  Все работы   →   Рефераты и реферативные задания   →   Химия
• Год подготовки:
  15.09.2015
• Объем работы:
  22 стр.
• Содержание:
  СОДЕРЖАНИЕ
  Введение
  1. Характеристика исходных веществ синтеза ортоаминоацетофенона
  2. Методика синтеза ортоаминоацетофенона
  3. Свойства ортоаминоацетофенона
  4. Методы идентификации ортоаминоацетофенона
  5. Применение ортоаминоацетофенона
  Заключение
  Список литературы
  
• Выдержка из работы:
  Введение
  К настоящему времени число известных органических соединений превышает 10 млн. и увеличивается каждый год на 250-300 тыс. Многообразие органических соединений определяется уникальной способностью атомов углерода соединяться друг с другом простыми и кратными связями, образовывать соединения с практически неограниченным числом атомов, связанных в цепи, циклы, бициклы, трициклы, полициклы, каркасы и др., образовывать прочные связи почти со всеми элементами периодической системы, а также явлением изомерии - существованием разных по свойствам веществ, обладающих одним и тем же составом и молекулярной массой.
  .......
  1. Характеристика исходных веществ синтеза ортоаминоацетофенона
  Бeнзол
  Бeсцвeтнaя жидкость со cвoeoбрaзным резким запахом. Температура плавления = 5,5 °C, температура кипения = 80,1 °C, плотность = 0,879 г/см³, молярная масса = 78,11 г/моль. Так как и ненасыщенные углеводороды бензол сильно горит коптящим пламенем. При смешивании с воздухом образует взрывоопасные смеси, хорошо растворим в эфире, бензине и других органических растворителях, с водой образует азеотропную смесь с температурой кипения 69,25 °C (91 % бензола). Растворимость в воде 1,79 г/л (при 25 °C).
  Бензол по составу принадлежит к ненасыщенным углеводородам (гомологический ряд CnH2n−6), но в отличие от углеводородов ряда этилена, C2H4, проявляет свойства, которые присущие насыщенным углеводородам (для них характерны реакции присоединения) только при жёстких условиях. Но к реакциям замещения бензол склонен больше. Такая характеристика бензола объясняется его специфическим строением: положением атомов в одной плоскости, а так же наличием в строении сопряжённого 6π-электронного облака. .......