Биофармацевтические аспекты изготовления лекарственных форм, обладающих упруго-вязко-пластичными свойствами. Современная технология и стандартизация ректальных и вагинальных лекарственных форм

• Номер работы:
  1246076
• Раздел:
  Все работы   →   Курсовые проекты - сложные   →   Медицина, здравоохранение
• Год добавления:
  01.04.2024 г.
• Объем работы:
  34 стр.
• Содержание:
  СОДЕРЖАНИЕ
  ВВЕДЕНИЕ 3
  ГЛАВА 1. БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЮЩИХ УПРУГО-ВЯЗКО-ПЛАСТИЧНЫМИ СВОЙСТВАМИ 6
  1.1. Характеристика лекарственных форм, обладающих упруго-вязко-пластичными свойствами 6
  1.2. Преимущества применения ректальных и вагинальных лекарственных форм 10
  1.3. Биофармацевтические аспекты ректальных и вагинальных лекарственных форм 12
  ГЛАВА 2. СОВРЕМЕННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ И СТАНДАРТИЗАЦИЯ РЕКТАЛЬНЫХ И ВАГИНАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ 18
  2.1. Особенности технологии ректальных и вагинальных лекарственных форм 18
  2.2. Оценка качества и стандартизация ректальных и вагинальных лекарственных форм 22
  2.3. Биофармацевтические аспекты производства суппозиторий «Нео-Анузол» 25
  ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ 32
  СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 35
  
  
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме Биофармацевтические аспекты изготовления лекарственных форм, обладающих упруго-вязко-пластичными свойствами. Современная технология и стандартизация ректальных и вагинальных лекарственных форм
  Биофармацевтические исследования лекарственных средств для местного применения, проведенные в последние годы, доказали, при оптимальном выборе основания-носителя можно не только обеспечить максимальный фармакологический эффект активной субстанции, но и иногда усилить или изменить действие введенного вещества и/или уменьшить негативное влияние на ткани-мишени и организм в целом [6, 8]. Как известно, терапевтический эффект лекарственного препарата является результатом влияния комплекса факторов, от которых зависит полнота и скорость высвобождения, фармакокинетика и фармакодинамика действующего вещества. Влияние этих факторов при теоретическом обосновании состава нового препарата спрогнозировать невозможно, поэтому исследования должны базироваться не только на определенных теоретических выводах, но и на ряде экспериментальных исследований с использованием различных методов. Целесообразность введения каждого компонента, выбор его природы и концентрации в составе препарата должны быть тщательно доказаны и обоснованы [9].