Особенности питания детей больных врождённой мышечной дистрофией

• Номер работы:
  1406423
• Раздел:
  Все работы   →   Аттестационные работы   →   Медицина, здравоохранение
• Год добавления:
  25.11.2024 г.
• Объем работы:
  33 стр.
• Содержание:
  ВВЕДЕНИЕ 3
  ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИЗУЧЕНИЯ ВРОЖДЕННОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ 5
  1.1 Понятие о мышечной дистрофии 5
  1.2 Виды и классификация мышечной дистрофии 6
  1.3 Симптоматические проявления 9
  1.4. Диагностика и лечение 11
  ГЛАВА 2. ИЗУЧЕНИЕ ОСОБЕННОСТИ ПИТАНИЯ ПРИ ВРОЖДЕНЫХ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЯХ 15
  2.1 Значение питания при врожденной мышечной дистрофии 15
  2.2 Особенности питания 18
  2.3 Клинический случай 25
  ЗАКЛЮЧЕНИЕ 30
  СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 32
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме Особенности питания детей больных врождённой мышечной дистрофией
  ВВЕДЕНИЕ
  
  Врожденные мышечные дистрофии (ВМД) – клинически и генетически гетерогенная группа наследственных нервно-мышечных заболеваний с преимущественно аутосомно-рецессивным типом наследования.
  Заболевания характеризуются мышечной гипотонией, возникающей с рождения или в раннем детстве, мышечной слабостью, контрактурами, по-вышенным или нормальным уровнем креатинфосфокиназы (КФК), признаками первично-мышечного поражения на электронейромиографии и дис-трофическими изменениями в мышцах, выявляемыми при проведении биоп-сии.
  В некоторых случаях могут развиваться трудности с кормлением и респираторные осложнения.
  Диагностика основывается на клинических проявлениях, биопсии мышц и анализах крови для исследования мышечных белков и генетических аномалий. Никакого излечения не существует, лечение направлено на со-хранение и оптимизацию функций.
  ...................................................................
  ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИЗУЧЕНИЯ ВРОЖДЕННОЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ
  1.1 Понятие о мышечной дистрофии
  
  Мышечная дистрофия — состояние, при котором мышцы деградируют и утрачивают свою функцию — может проявляться по-разному: от по-вышенной утомляемости до полной неспособности пациента обслуживать себя в быту. Форма и темп развития мышечной дистрофии зависят от того, каким именно генетическим нарушением вызвано это состояние.
  Врожденная мышечная дистрофия не является отдельным заболеванием, а относится к мышечной дистрофии, проявляющейся при рождении или в младенчестве, возникающей в результате любой из нескольких редких форм мышечной дистрофии. Все подобные дистрофии являются генетически рецессивными и образуются в результате мутаций в различных генах, включая те, которые кодируют структурные белки базальной мембраны или внеклеточного матрикса скелетно-мышечных волокон ?10?.
  ..............................................................
  СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
  
  1. Арупова Д.Р., Куандыков Е.У. Молекулярно-генетическая диа-гностика прогрессирующих мышечных дистрофий / Д.Р. Арупова, Е.У. Ку-андыков // Вестник Казахского Национального университета. – 2017. – №4. – С. 213-215.
  2. Балакирева Е.А., Слепухина А.В., Сериков П.В., Пученкова О.А., Михарева В.М., Багреева Ю.А. Нутритивная поддержка ребенка со спи-нальной мышечной атрофией Верднига–Гоффмана. Рос вестн перинатол и педиатр 2020; 65:(6): 72–75.
  3. Гайнетдинова Д.Д., Новоселова А.А. Современные возможности диагностики и лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Казанский мед. ж. 2020; 101 (4): 530-537.