Сестринская помощь при апластической анемии

• Номер работы:
  1648325
• Раздел:
  Все работы   →   Рефераты и реферативные задания   →   Медицина, здравоохранение
• Год добавления:
  08.12.2025 г.
• Объем работы:
  31 стр.
• Содержание:
  Введение
  Глава I Характеристика заболевания апластическая анемия
  1.1 Понятие, этиология, патогенез апластической анемии
  1.2 Клиническая картина, осложнение апластической анемии
  1.3 Диагностика и лечения апластической анемии
  Глава II Оказание сестринской помощи пациентам с заболеванием апластическая анемия
  2.1 Оказание сестринской помощи в условиях поликлиники (амбулаторный этап), стационара (гематологическое отделение) и при угрожающих состояниях
  2.2 Сестринский процесс при апластической анемии
  2.3 Рекомендации пациентам с апластической анемией
  Заключение
  Приложение – Апластическая анемия
  Список литературы
  
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме Сестринская помощь при апластической анемии
  Введение
  Апластическая анемия представляет собой редкое, но жизнеугрожающее гематологическое заболевание, характеризующееся тотальным угнетением кроветворной функции костного мозга. Это приводит к развитию глубокой панцитопении - одновременной и выраженной недостаточности эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. В отличие от более распространенных дефицитных анемий, патогенез апластической анемии носит преимущественно иммунный характер, что обусловливает особую сложность ее лечения и ведения.
  ………………………………..
  Глава I Характеристика заболевания апластическая анемия
  1.1Понятие, этиология, патогенез апластической анемии
  Апластическая анемия (Aplastic anemia) - это серьезное заболевание, при котором костный мозг перестает вырабатывать достаточное количество основных клеток крови: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Без лечения болезнь может угрожать жизни из-за риска тяжелых инфекций, кровотечений и дефицита кислорода в органах, в первую очередь в сердце. Причины апластической анемии - апластическая анемия может проявляться в двух формах: врожденной и приобретенной. Врожденная апластическая анемия развивается в результате генетических мутаций, которые приводят к дефектам костного мозга и нарушению выработки кровяных клеток [1]. К распространенным формам относятся синдром Фанкони, конгенитальный дискератоз, синдром Швахман - Даймонда и др. Эти заболевания обычно выявляются в детстве и часто сопровождаются другими врожденными аномалиями. Приобретенная апластическая анемия развивается под воздействием внешних факторов и бывает: идиопатическая: точная причина неизвестна; вторичная: установлены внешние факторы, которые привели к развитию заболевания. Среди них выделяют: лекарства: антибиотики, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), антиконвульсанты и химиотерапевтические препараты; химические вещества: длительное воздействие токсичных химикатов, таких как бензол, его производные и пестициды; высокие дозы радиации; вирусные инфекции: вирус Эпштейна - Барр, парвовирус B19, гепатит и ВИЧ.
  Апластическая анемия возникает в результате аутоиммунных заболеваний, таких как системная красная волчанка, аутоиммунный гепатит, пароксизмальная ночная гемоглобинурия и др., такую форму называют вторичной аутоиммунной апластической анемией. Например, если она вызвана инфекцией, то повреждение костного мозга в конечном счете все равно связано с нарушениями в работе иммунной системы.
  ……………………………………………..
  6. Белошевский В.А., Минаков Э.В. Анемии: учебник. - Воронеж: Изд. им. Е.А. Болховитинова, 2023. - 213с. - Текст: непосредственный.
  7. Бокарев И.Н. Внутренние болезни: дифференциальная диагностика и лечение: учебник. – М.: МИА, 2022. - 776 с. - Текст: непосредственный.