Особенности изготовления сложных дозированных порошков с трудноизмельчаемыми веществами

• Номер работы:
  1711946
• Раздел:
  Все работы   →   Курсовые проекты - сложные   →   Медицина, здравоохранение
• Год добавления:
  12.04.2026 г.
• Объем работы:
  25 стр.
• Содержание:
  СОДЕРЖАНИЕ
  ВВЕДЕНИЕ 3
  1.Общая характеристика порошков как лекарственной формы 7
  2.Особенности изготовления сложных дозированных порошков с трудноизмельчаемыми и красящими веществами 11
  3. Практические примеры изготовления сложных дозированных порошков (ППК и оформление) 17
  ЗАКЛЮЧЕНИЕ 22
  СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 24
  
  
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме Особенности изготовления сложных дозированных порошков с трудноизмельчаемыми веществами
  
  Порошки остаются одной из востребованных лекарственных форм в современной фармацевтической практике, что подтверждается данными Государственной фармакопеи Российской Федерации, где им посвящена отдельная общая фармакопейная статья ОФС.1.4.1.0010.
  Порошки представляют собой смеси тонко измельченных лекарственных и вспомогательных веществ, обогащенные жидкими ингредиентами, фитопрепаратами и ароматическими компонентами.
  Разнообразие используемых веществ, улучшение свойств лекарств и аналитических методов привели к расширению порошков в гомеопатии, стоматологии, ветеринарии и косметологии. В настоящее время порошки производятся не только в аптеках, но и на фармацевтических предприятиях. В России около 20% экстемпоральных рецептур составляют порошки, в зависимости от региона и времени года.
  
  
  
  ****************************************************
  
  1.Общая характеристика порошков как лекарственной формы
  
  В настоящее время требования к лекарственной форме «Порошки» в РФ регламентируются Общей фармакопейной статьей ОФС.1.4.1.0010 «Порошки», которая входит в Государственную фармакопею РФ XV издания. Данная статья была утверждена Приказом Министерства здравоохранения РФ от 20.07.2023г. №377 и введена в действие с 01.09.2023г. При производстве и контроле качества порошков руководствуются следующими документами: ОФС.1.4.2.0016 «Сыпучесть порошков», определяющая методы оценки сыпучести как технологического свойства; ОФС.1.4.1.0007 «Лекарственные формы для парентерального применения», устанавливающая требования к порошкам, предназначенным для приготовления инъекционных и инфузионных растворов [1]. В соответствии с ОФС.1.4.1.0010, порошки - это твердая лекарственная форма, состоящая из отдельных сухих частиц различной степени дисперсности, обладающая свойством сыпучести. Порошки могут содержать одно или несколько действующих веществ с добавлением или без добавления вспомогательных веществ. Сыпучесть является технологической характеристикой, определяемой дисперсностью, формой частиц, остаточной влажностью и гранулометрическим составом. Оценка сыпучести проводится согласно требованиям ОФС.1.4.2.0016 и включает определение скорости истечения через отверстие, угла естественного откоса, коэффициента прессуемости и других параметров.
  
  
  
  1. Алехина А.Ю. Особенности изготовления порошков с трудноизмельчаемыми веществами / А.Ю. Алехина; науч. рук. И.А. Бойко // Символ науки. -2025. - № 4. - С. 245-247. - ISSN 2410-700X.
  2. Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том II. Формы лекарственных средств. - М., 2025. - С. 1908–1910.
  3. Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание. ОФС.1.4.1.0007 «Лекарственные формы для парентерального применения» (утв. приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.07.2023г. № 377) // ГАРАНТ. - URL: https://base.garant.ru/412429874/ (дата обращения: 13.04.2026).
  4. Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание. ОФС.1.4.1.0010 «Порошки» (утв. приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.07.2023 № 377). - М., 2023. - 8с.
  5. Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание. ОФС.1.4.2.0016 «Сыпучесть порошков» (утв. приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.07.2023 № 377) // ГАРАНТ. - URL: https://base.garant.ru/412525618/ (дата обращения: 13.04.2026).
  6. Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание. ОФС.1.8.0005 «Нестерильные лекарственные препараты аптечного изготовления в виде твердых лекарственных форм» (утв. приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25.08.2023г. № 448). - М., 2023. - 12с.