Выдержка из работы:
Некоторые тезисы из работы по теме Работа по химии для 10 класса по теме Получение ароматических иминов на основе ортоаминофенола и ортоанизидина и их комплексов с переходными
металлами
Что такое карбонильные соединения
Карбонильные соединения – соединения, содержащие С=О группу. В широком смысле под это определение попадает обширный класс органических и неорганических веществ (углекислый и угарный газ, мочевина, карбонаты, и пр.). Поэтому обычно к карбонильным соединениям относят лишь альдегиды и кетоны, и, в меньшей степени, карбоновые кислоты и их производные. Альдегидами называют соединения, у которых карбонильная группа соединена с углеводородным радикалом и атомом водорода, а кетонами – карбонильные соединения с двумя органическими радикалами
Реакции присоединения по двойной связи в карбонильной группе
Двойная связь С=О, подобно связи С=С, представляет собой комбинацию = и -связи. Существенным отличием ее от двойной углерод-углеродной связи является высокая полярность. Наибольший вклад в поляризацию связи С=О вносят более поляризуемые р-электроны. Энергия связи С=О (708 кДж/моль) больше, чем связи С=С (620 кДж/моль), а ее длина (0,121 нм) меньше, чем длина связи С=С (0,134 нм..................................................................
В современной синтетической практике для получения и ацеталей, и кеталей применяют этиленгликоль, 1,3-пропиленгликоль или 2,2-диметил-1,3-пропандиол с азеотропной отгонкой воды в присутствии п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора:
..........................
Замешенные гидразины, особенно арилгидразины, образуют в реакциях с карбонильными соединениями устойчивые гидразоны. Арилгидразоны представляют собой хорошо кристаллизующиеся соединения с четкими температурами плавления, благодаря чему их можно использовать для идентификации карбонильных соединений.
Реакция альдегидов и кетонов с 2,4-динитрофенилгидразином. Эту реакцию карбонильных соединений применяют для идентификации альдегидов и кетонов. Для этого полученный продукт 2,4-динитрофенилгидразон перекристаллизовывают из этилового спирта, определяют его температуру плавления и сравнивают с табличным значением
.............................................
Список литературы.
1.Сосновских В.Я. Реакция Гриньяра.// Соросовский образовательный журнал, №6, 1999.
2.Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. В 4-х частях. Часть 3. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2004
3.Общая органическая химия. / Под ред. Д.Бартона и У.Д.Уллиса. – Т.3. Азотсодержащие соединения ./ Под ред. И.О.Сазерленда. - Пер. с англ. – М.: Химия, 1982.
4.Органическая химия: Учеб. для вузов: В 2 кн. / В.Л.Белобородов, С.Э.Зурабян, А.П.Лузин, Н.А.Тюкавкина; Под ред. Тюкавкиной Н.А. – 2-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2003. – Кн. 1. Основной курс.