Вспомогательные вещества в технологии таблеток с модифицированным высвобождением

• Номер работы:
  357842
• Раздел:
  Все работы   →   Курсовые работы - простые   →   Медицина, здравоохранение
• Год добавления:
  21.05.2015 г.
• Объем работы:
  46 стр.
• Содержание:
  СОДЕРЖАНИЕ 2
  1 ОСОБЕННОСТИ КЛАССИФИКАЦИ ТАБЛЕТИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ 5
  1.1. Признаки классификации таблеток 5
  1.2. Классификация таблеток 6
  1.3. Разновидности таблеток с модифицированным высвобождением 13
  2. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА С МОДИФИЦИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ 6-МЕТИЛ-2-ЭТИЛ-3-ГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТА 17
  3. СОВРЕМЕННЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ КОМБИНИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 32
  ЗАКЛЮЧЕНИЕ 42
  СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 44
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме Вспомогательные вещества в технологии таблеток с модифицированным высвобождением
  ВВЕДЕНИЕ
  Актуальность исследования. Обеспечение безопасного применения лекарственных средств является одним из глобальных приоритетов современного здравоохранения. Таблетки с модифицированным высвобождением – таблетки, покрытые оболочкой и без оболочки, содержащие специальные вспомогательные вещества и/или полученные по особой технологии, которые позволяют регулировать время и/или место высвобождения действующего вещества.
  Модифицированное (нестандартное) высвобождение может быть замедленным непрерывным, прерывистым (пульсирующим), отсроченным и ускоренным.
  По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные реакции (побочные действия) лекарственных средств входят в десятку ведущих причин смертности во многих странах мира.
  В Российской Федерации основными направлениями развития государственной системы фармаконадзора являются повышение показателей выявления проблем безопасности лекарственных препаратов, совершенствование инструментов анализа данных о нежелательных реакциях, развитие механизмов предупреждения осложнений фармакотерапии.
  Эффективность выявления проблем безопасности лекарственных препаратов во многом зависит от внимания к фармаконадзору врачей и фармацевтических работников, их готов¬ности информировать Росздравнадзор и фармацевтических производителей о выявленных нежелательных реакциях.
  Сегодня специалисты здравоохранения сообщают далеко не о всех осложнениях применения лекарственных препаратов, с которыми они сталкиваются в своей работе. Во многом это обу¬словлено недостаточными знаниями о фармаконадзоре, опасениями административных санкций за развитие нежелательных реакций, недооценке значимости направляемой информации. Важной остается проблема обеспечения полноты и качества сообщений о нежелательных реакциях, направляемых в Росздравнадзор.
  
  *
  *
  ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  Номенклатура лекарственных форм предназначена для унификации наименований лекарственных форм, используемых при маркировке лекарственных препаратов, составлении регистрационного досье лекарственных препаратов, формировании Единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза (далее – Союза) и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств, а также гармонизации национальных фармакопей государств-членов Союза. Наименование лекарственной формы входит в состав обязательной информации о лекарственном препарате, предоставляемой пациенту и специалистам здравоохранения в инструкциях по применению лекарственных препаратов, в официальных и справочных изданиях, электронных информационно - поисковых системах. Оно приводится в маркировке лекарственного препарата и позволяет дифференцировать лекарственные препараты, выпускаемые в различных лекарственных формах, но под одним торговым наименованием. Информация о лекарственной форме (главным образом ее наименование) как часть обязательной информации о лекарственном препарате должна быть максимально стандартизованной по форме и понятной по содержанию. Наименования лекарственных форм должны быть унифицированы, понятны как врачу, так и пациенту и передавать необходимый минимум информации о свойствах и области применения конкретного лекарственного препарата.