Разработка информационно управляющей системы расчета коэффициента корреляции в технологическом процессе производства лекарственных препаратов

• Номер работы:
  676202
• Раздел:
  Все работы   →   Дипломные работы   →   Информационное обеспечение, программирование
• Год добавления:
  07.05.2021 г.
• Объем работы:
  84 стр.
• Содержание:
  ВВЕДЕНИЕ 3
  1 АНАЛИТИЧЕСКИЙ РАЗДЕЛ 6
  1.1 Анализ предметной области 6
  1.2 Аналитический обзор существующих ИС, методов, способов по теме ВКР 9
  1.3 Анализ (Определение) параметров, критериев необходимых в ВКР 17
  1.4 Постановка цели и задачи на ВКР 24
  2 ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ РАЗДЕЛ 25
  2.1 Описание методов анализа данных 25
  2.2 Оценка результатов анализа данных 29
  2.3 Информационная модель АС 35
  3 ПРОГРАММНАЯ РЕАЛИЗАЦИЯ 41
  3.1 Логическая/физическая модель данных 41
  3.2 Выбор программных средств для разработки 45
  3.3 Разработка системы 46
  4 ЭКОНОМИЧЕСКИЙ РАЗДЕЛ 57
  4.1 Организация и планирование работ по теме 57
  4.2 Расчет стоимости проведения работ по теме 59
  ЗАКЛЮЧЕНИЕ 63
  СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 64
  ПРИЛОЖЕНИЕ А 66
  ПРИЛОЖЕНИЕ Б 67
  
  
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме Разработка информационно управляющей системы расчета коэффициента корреляции в технологическом процессе производства лекарственных препаратов
  ВВЕДЕНИЕ
  Актуальность и практичность изучаемых проблем в том, что современное развитие медицины и технологий вывода препаратов на рынок постоянно требуют сокращения процесса тестирования и снижения зависимости от реальных лабораторных исследований на живых организмах. Процесс производства лекарственных препаратов предполагает обязательное применение в твердых формах вспомогательных веществ, позволяющих осуществить длительное хранение действующего вещества, а также организовать доставку препарата в определённые части кишечного тракта и обеспечить растворение именно в заданных параметрах.
  Сложность работы со вспомогательными веществами объясняется необходимостью проведения дополнительного тестирования с учетом новых компонентов или их соотношения. На данный момент в качестве одной из основных методик работы с такими компонентами является установление для лекарственного средства in vivo-in vitro корреляции (IVIVC) для твердых дозированных лекарственных форм, которая позволяет проводить оценку поведения лекарственного средства in vivo за счет исследования его кинетики растворения. ...................
  
  1 АНАЛИТИЧЕСКИЙ РАЗДЕЛ
  1.1 Анализ предметной области
  Главная цель предприятия заключается в производстве лекарственных средств, которые соответствуют всем требованиям качества, безопасности и эффективности, благодаря чему они пользуются спросом и являются конкурентоспособными на рынке фармацевтики. Предприятием проводятся работы по совершенствованию системы, обеспечивающей качество, согласно требованиям ГОСТ Р 52249 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» Good Manufacturing Practice for medicinal products (GMP), ГОСТ 52537-2006 «Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования».
  Специализацией фармацевтического предприятия считается производство и упаковка твердых дозированных лекарственных форм (таблетки; капсулы; таблетки пролонгированного действия; таблетки покрытые оболочкой), разнообразных фармакотерапевтических групп (противовоспалительные, сердечно-сосудистые, противовирусные, обезболивающие и другие), вследствие чего налажен выпуск более девяноста наименований лекарственных средств. В соответствии с тенденциями потребительского спроса, происходит постоянное расширение ассортимента.
  Отдел инновационных технологий предприятия осуществляет регистрацию лекарственных средств новых наименований, выполняет работу по усовершенствованию технологии и показателей качества выпускаемых препаратов.
  ..................