Система мероприятий, направленных на предупреждение появления недоброкачественных лекарственных препаратов в аптеке

• Номер работы:
  540600
• Раздел:
  Все работы   →   Дипломные работы для колледжа   →   Медицина, здравоохранение
• Год добавления:
  10.03.2019 г.
• Объем работы:
  46 стр.
• Содержание:
  ВВЕДЕНИЕ 4
  ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ 7
  ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 7
  1.1 Нормативно-правовое регулирование обращения лекарственных средств 7
  1.2 Проблемы недоброкачественных лекарственных препаратов в РФ 12
  1.3 Методы борьбы с недоброкачественными лекарственными препаратами 18
  1.4 Контроль качества лекарственных средств 21
  ГЛАВА 2. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 25
  2.1 Характеристика аптечного пункта №14 ООО «Радуга-Юг» г. Сочи 25
  2.2 Учет лекарственных средств в аптечном пункте №14 ООО «Радуга-Юг» 27
  2.3 Система качества в аптечном пункте ООО «Радуга-Юг» по пресечению и выявлению недоброкачественных препаратов 28
  ЗАКЛЮЧЕНИЕ 39
  СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 41
  Приложение 1 Алгоритм приемки товара 45
  
  
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме Система мероприятий, направленных на предупреждение появления недоброкачественных лекарственных препаратов в аптеке
  ВВЕДЕНИЕ
  
  Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок признаны глобальной проблемой всего мирового сообщества.
  Стратегией национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года в числе стратегических целей национальной безопасности в сфере здравоохранения обозначен контроль качества, эффективности и безопасности лекарственных средств [10].
  Особая роль лекарственной безопасности России подчеркивается также в Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, а также в Государственной программе "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы" [11].
  На актуальность проблемы поддельных лекарственных средств указал Президент России В.В. Путин в своем ежегодном Послании Федеральному Собранию РФ от 01.12.2016: «С помощью информационных технологий будет существенно повышена эффективность контроля за рынком жизненно важных лекарств. Это позволит избавиться от подделок и контрафакта, пресечь завышение цен при закупках медикаментов для больниц и поликлиник» [12].
  ...................
  ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ
  ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
  1.1 Нормативно-правовое регулирование обращения лекарственных средств
  
  В настоящее время основными правовыми актами, регламентирующими деятельность Росздравнадзора и его должностных лиц и устанавливающих обязательные требования при осуществлении государственного контроля при обращении лекарственных средств, являются 7 Федеральных законов, 10 постановлений Правительства Российской Федерации и 6 приказов Министерства здравоохранения Российской Федерации.
  В связи с вступлением в силу Федерального закона от 25.11.2013 № 317-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации по вопросам охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и внесением изменений в главу 23 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях Росздравнадзору и территориальным органам Росздравнадзора переданы полномочия по рассмотрению дел об административных правонарушениях и применения штрафов к организациям, осуществляющим обращение лекарственных средств.
  ........