Гидрореабилитация у пациентов со скелетно (спинально) мышечной атрофией

• Номер работы:
  579033
• Раздел:
  Все работы   →   Аттестационные работы   →   Медицина, здравоохранение
• Год добавления:
  21.10.2019 г.
• Объем работы:
  35 стр.
• Содержание:
  Введение
  ГЛАВА 1. СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА) – ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ 6
  1.1. Описание спинально-мышечной атрофии 6
  1.2. Симптомы СМА у ребенка и взрослого больного 10
  1.3. Типы болезни 11
  ГЛАВА 2. ЛЕЧЕНИЕ И РЕАБИЛИТАЦИЯ ПАЦИЕНТОВ С СМА 19
  2.1. Основные виды лечения 19
  2.2. Гидрореабилитация в лечении детей 22
  2.3. Методика гидрореабилитации 25
  ЗАКЛЮЧЕНИЕ 29
  CПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 31
  ПРИЛОЖЕНИЕ 35
  
  
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме Гидрореабилитация у пациентов со скелетно (спинально) мышечной атрофией
  ВВЕДЕНИЕ
  Актуальность исследования. Спинальная амиотрофия (spinal muscular atrophy) – это редкое заболевание, которое называется орфанным. Оно эпизодически встречается в популяции и носит генетический характер.
  В мире диагноз спинальные амиотрофии (СМА) получает один младенец из 6000-10000. Такие патологии мало изучены, трудно поддаются диагностике и лечению. В том числе и спинальная амиотрофия. Около 30% детей с орфанными болезнями не доживают до 5 лет.
  Ученые говорят, что это результат мутации гена SMN1. Дефект этого гена есть у каждого 40-го жителя планеты. Спинальная атрофия (spinal muscular atrophy) может появляться в семье у клинически здоровых людей. Вероятность рождения больного ребенка у двух носителей составляется 25%.
  .....................
  ГЛАВА 1. СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА) – ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ
  1.1. Описание спинально-мышечной атрофии
  Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это группа генетических нейромышечных заболеваний, при которых развивается прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц в результате поражения нервных клеток спинного мозга [1].
  В большинстве случаев причиной дегенерации и гибели альфа–мотонейронов в спинном мозге является мутация в определенной части ДНК 5-й хромосомы, называемой ген SMN1 (survival motor neuron 1 gene, ген выживаемости мотонейронов и находящейся в области 5q11.2-q13.3 [1, 2].
  В норме данный ген контролирует синтез белка SMN, играющего важную роль в метаболизме нервных клеток. Из-за мутации данного гена у людей со СМА производится меньшее количество белка SMN, что приводит к потере моторных нейронов спинного мозга.
  .........................