Лекарственный препарат: левомицетин

• Номер работы:
  593627
• Раздел:
  Все работы   →   Рефераты и реферативные задания   →   Медицина, здравоохранение
• Год добавления:
  24.12.2019 г.
• Объем работы:
  12 стр.
• Содержание:
  ВВЕДЕНИЕ 3
  1. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 4
  2. МЕДИКОМЕНТОЗНЫЕ СВОЙСТВА 7
  2.1. Фармакокинетика 7
  2.2. Фармакодинамика 8
  ЗАКЛЮЧЕНИЕ 11
  СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 12
  
  
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме Лекарственный препарат: левомицетин
  ВВЕДЕНИЕ
  
  Леовмицетин – это антибиотик, полезный для лечения ряда бактериальных инфекций. Он используется для лечения менингита, чумы, холеры и брюшного тифа. Его применение перорально или инъекционно рекомендуется только тогда, когда нельзя использовать более безопасные антибиотики. Во время лечения рекомендуется контролировать уровень лекарств и уровень клеток крови каждые два дня.
  Общие побочные эффекты от левомецитина включают подавление костного мозга, тошноту и диарею. Подавление костного мозга может привести к смерти. Для снижения риска развития побочных эффектов длительность лечения должна быть максимально короткой. ……………..
  
  
  
  1. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
  
  Левомицетин [D-(-)-трео-1-(n-нитрофенил)-2-дихлор-ацетиламино-1,3-пропандиол, хлоромицетин, хлорамфеникол] – белый или белый со слабым желтовато-зеленым оттенком кристаллический порошок, без запаха, горький на вкус, его температура плавления составляет 150,5-151,5°С. Удельное вращение от +18 до +210 (5%-ный раствор в этаноле).
  Действующее вещество левомицетина – хлорамфеникол. Впервые выделен из культуральной жидкости Streptomyces venezuelae.
  Молекула хлорамфеникола имеет два асиметрических атома углерода, поэтому существует четыре пространственных изомера: D-трео, L-трео, D-эритро, L-эритро. Трео- и эритро-изомеры (рис. 1) различаются пространственным расположением функциональных групп в молекуле. Формула этой молекулы представлена следующим образом: C11H12Cl2N2O5.
  
  
  Рис. 1. – Пространственные изомеры действующего вещества левомицетина – хлорамфеникола
  
  Оптическая активность зависит от конфигурации всех асиметрических атомов углерода, поэтому как в D-ряду, так и в L-ряду могут быть левовращающие и правовращающие изомеры.
  
  ………….
  
  2. МЕДИКОМЕНТОЗНЫЕ СВОЙСТВА
  
  2.1. Фармакокинетика
  
  Абсорбция левомицетина в ЖКТ быстрая и почти полная и составляет 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность составляет 80%. Связь с белками плазмы в организме человека будет составлять 50-60%, в случае недоношенных новорожденных – 32%. Максимальной концентрации после приема внутрь левомицетин достигает за 1-3 ч. Объем его распределения составляет 0,6-1 л/кг живой массы. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема.
  
  ………….
  
  СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
  
  Вергейчик, Е.Н. Фармацевтическая химия. – М.: МЕДпресс-информ, 2016. – 444 с.
  Меркурьева, Г.Ю. Изучение высвобождения левомицетина из лечебно-косметических мазей // В сборнике: Современные проблемы химической науки и фармации. Сборник материалов VI Всероссийской конференции c международным участием. – 2017. – С. 245-246
  Регистр лекарственных средств России [Официальный сайт]. – Режим доступа: https://www.rlsnet.ru/
  ……………