Контроль качества лекарственных средств

• Номер работы:
  515759
• Раздел:
  Все работы   →   Рефераты и реферативные задания   →   Стандартизация и управление качеством.
• Год добавления:
  18.08.2018 г.
• Объем работы:
  10 стр.
• Содержание:
  Введение 3
  1. Понятие качества лекарственного средства 4
  2. Основные положения контроля качества лекарственных средств 5
  3. Нормативное регулирование контроля качества лекарственных средств в России 7
  Заключение 10
  Список использованных источников 11
  
  
• Выдержка из работы:
  Некоторые тезисы из работы по теме Контроль качества лекарственных средств
  Введение
  
  Одним из элементов многоступенчатого непрерывного фармацевтического образования является последипломное обучение, цель которого заключается в поэтапном пополнении и обновлении профессиональных знаний и умений в течение всего периода трудовой деятельности специалиста. Важным компонентом последипломного обучения фармацевтических специалистов является специализация провизоров, которая предусматривает приобретение лицом способности выполнять отдельные задачи и обязанности, имеющие особенности в пределах определенной специальности.
  Наряду с тем, развитие фармацевтической отрасли ставит новые задачи в подготовке высококвалифицированных специалистов, которые должны обладать комплексными знаниями и навыками по обеспечению качества лекарств.
  .....................
  1. Понятие качества лекарственного средства
  
  Качество лекарственного средства – это совокупность свойств, которые предоставляют лекарственному средству (ЛС) способность удовлетворять потребности потребителей в соответствии со своим назначением и соответствовать требованиям, установленным законодательством . То есть, понятие качества имеет как субъективную («удовлетворять потребности потребителей»), так и объективную («соответствовать требованиям, установленным законодательством») составляющие.
  Качество лекарственного средства – соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия – нормативной документации или нормативного документа .
  Лекарственные средства должны удовлетворять потребности здравоохранения в диагностике, лечении и профилактике тех или иных заболеваний. ..............